- Consultant (m/w/d) Quality Management Medizinprodukteinvenio
- Staatlich geprüfte*r Techniker*in / Technische*r Assistent*in / Fachinformatiker*in (m/w/d)BfS Bundesamt für Strahlenschutz
- Wohnpflegeaufsicht (m/w/d) für das Sachgebiet Allgemeine OrdnungsangelegenheitenKreis Schleswig-Flensburg
- Softwareentwickler (w/m/d) DevOps Cloud-PlattformFreenet
- Head of Retail & Enterprise Content Management (m/w/d)Freenet
- Industriemechaniker / Verfahrensmechaniker / Schlosser / Metallbauer / Land- und Baumaschinenmechaniker (m/w/d)KEMNA BAU Andreae GmbH & Co. KG Hauptverwaltung
- Disponent (m/w/d) - technischKEMNA BAU Andreae GmbH & Co. KG Hauptverwaltung
- Betriebsleiter der Biogasanlage Risum-Lindholm (m/w/d)Loick Bioenergie GmbH
- Technischer Assistent (m/w/d) Qualitätskontrolle (Prozessbetreuung)Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG
- Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt HPLC-AnalytikRichter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG
- Mitarbeiter (m/w/d) in den Bereichen Marktberichterstattung / SachverständigenwesenLandwirtschaftskammer Schleswig-Holstein
- Pflanzenschutzberater (m/w/d) im Bereich GemüsebauLandwirtschaftskammer Schleswig-Holstein
- Referent (m/w/d) im Bereich GrünlandLandwirtschaftskammer Schleswig-Holstein
- Gewässerschutzberater (m/w/d)Landwirtschaftskammer Schleswig-Holstein
Die invenio-Gruppe ist mit über 500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an zwölf Standorten in Deutschland ein Entwicklungsspezialist für die Bauteil- und Systementwicklung – vom Konzept bis zur Umsetzung in Prototypen und Kleinserien. Seit mehr als 35 Jahren vertrauen Fahrzeughersteller und -zulieferer, die Medizintechnik sowie Unternehmen des Anlagen- und Maschinenbaus auf unsere Expertise als Technologiepartner und unsere Fähigkeit intelligente Soft- und Hardwarelösungen zu entwickeln. Unser Engagement und unsere Erfolge für Mitarbeiter und Kunden wurden u.a. 2021 mit dem 'German Innovation Award' und der Auszeichnung 'Bester Arbeitgeber 2022' prämiert.
Aufgaben
- Entwickeln und Pflegen von Qualitätsmanagementsystemen nach DIN EN ISO 13485
- Sicherstellen, Koordinieren und Nachverfolgen von definierten Maßnahmen zur Verbesserung und Aufrechterhaltung des QM-Systems
- Prozessmanagement für 13485- und GMP-Prozesse
- Vorbereiten, Koordinieren und Nachbereiten von Zertifizierungen und Audits
- Durchführen von Risikoanalysen (DIN EN ISO 14971), Ableiten von Anforderungsänderungen und Implementieren dieser im QM-System
- Erkennen und Analysieren von neuen Anforderungen und Vorschriften (z.B. Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745)
Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches / naturwissenschaftliches Studium wünschenswert oder eine vergleichbare Qualifikation z.B. Techniker
- Berufserfahrung in Qualitätsfunktionen für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten (1-2 Jahre wünschenswert)
- Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten (ISO 13485, ISO 14971)
- Kommunikationsstärke und gute zwischenmenschliche Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
- Abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit vielfältigen Projekten sowie ein respektvolles und angenehmes Miteinander in kleinen Teams
- Kurze Abstimmungswege bei flachen Hierarchien, daher genügend Raum für eigene Ideen und Gestaltungsmöglichkeiten
- Attraktive, flexible Arbeitszeitmodelle, damit Sie Familie und Beruf gut vereinbaren können
- Regelmäßige Feedback-/Mitarbeitergespräche, um Ihre persönliche und berufliche Entwicklung zu unterstützen
- Ein Blumenstrauß aus Mitarbeiterangeboten - von der Altersvorsorge über Fahrradleasing und Fitnessstudio-Mitgliedschaft bis zum Zugticket
- Exklusiver Zugang zum Corporate Benefits-Portal (Sonderkonditionen für namenhafte Hersteller und Marken)
- Für den gesunden Ausgleich: 30 Urlaubstage im Jahr
Wir entwickeln. Auch Ihre Karriere! Noch mehr gute Gründe bei invenio zu arbeiten, können Sie auf unserer Karriere-Webseite entdecken.